Una pequeña parte de vosotros.

Hola a tod@s.

Me considero una mujer impulsiva, que usa más el corazón que la cabeza.

Se dice que el uso racional lo mantiene el cerebro y no el corazón. Por ello he tenido esa mezcla racional y emocional a la hora de tomar una decisión que rondaba por mi mente hace meses.

Debido que mi tiempo  actualmente es escaso, por a mis estudios, trabajos, etc..había decidido dejar de publicar y escribir en la página -grupo que todos conocéis.

Gracias a una frase de un actor español Gonzalo de Castro que dice: "Yo formo parte de vuestras vidas ", me ha hecho reflexionar y darme cuenta que todo el trabajo y dedicación que llevo casi 3 años, no merece la pena tirarlos por la borda.

Quizá no publique tanto como me gustaría, pero aquí estaré por y para vosotros. Y como dije en varias ocasiones en mis ponencias " Vosotros sois y seréis siempre mi mejor biblioteca virtual".

Seguiré formándome y estudiando, eso requiere mucho tiempo, dedicación y constancia.
No os olvido, no me olvideís¡¡¡¡¡

Saludos

M. Ángeles Guevara García.

Un nuevo método predice el riesgo de sufrir esclerosis múltiple en la fase inicial

El trabajo se ha centrado en pacientes con el síndrome clínicamente aislado, un episodio de desórdenes neurológicos que son el primer signo de la enfermedad

Investigadores del Centre de Regulació Genòmica (CRG) y del Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) han descubierto un nuevo método basado en la detección y el cálculo de la abundancia de una combinación de proteínas en líquido cerebroespinal quemejora el diagnóstico de la esclerosis múltiple en fases iniciales.

El trabajo, publicado en la revista ‘Molecular and Cellular Proteomics’, se ha centrado en pacientes con el síndrome clínicamente aislado, un episodio de desórdenes neurológicos que son el primer signo de la enfermedad, aunque no todos los pacientes con este síndrome acaban desarrollándola.

Los investigadores han utilizado la espectrometría de masas para detectar un conjunto de proteínas de interés en el líquido cefalorraquídeo de un número elevado de pacientes, y después han identificado aquellas proteínas que pueden predecir el riesgo de desarrollar esclerosis.

Con estos datos, han desarrollado un modelo estadístico que, según la abundancia de estas proteínas en líquido cefalorraquídeo, permite asignar a cada paciente la probabilidad de sufrir la enfermedad.

Detección precoz

“Ser capaces de conocer si hay un riesgo elevado de desarrollar la enfermedad permitirá tratar a estos pacientes de forma precoz y, por tanto, retrasar la progresión de la enfermedad y la incapacidad de los pacientes”, ha expuesto el científico del VHIR Manuel Comabella.

Según la investigadora de la Unidad de Proteómica del CRG, Eva Borràs, la tecnología avanzada en proteómica es cada vez más relevante en la investigación clínica y en el diagnóstico, lo que supone un “claro ejemplo” de la importancia de la colaboración entre investigadores clínicos y básicos para mejorar la vida de las personas.

La esclerosis múltiple, que es una enfermedad sin cura y de difícil diagnóstico, es la segunda causa de discapacidad neurológica en personas de entre 20 y 40 años en el mundo y se calcula que afecta a dos millones de personas, entre ellas, 47.000 españoles y 7.000 catalanes.

http://www.republica.com/2016/01/14/un-nuevo-metodo-predice-el-riesgo-de-sufrir-esclerosis-multiple-en-la-fase-inicial/#

ELA: Me robas 900 amigos cada año

 El 7 de noviembre más de 1.000 personas entre afectados, familiares y amigos hemos recorrido la calle Mayor desde la Plaza de la Almudena hasta la Puerta del Sol exigiendo más investigación acerca de la enfermedad llamada ELA. ¿Qué es?, la Esclerosis Lateral Amiotrófica, aunque ya descrita por el doctor francés Jean E. Charcot en el año 1869, todavía no se han descubierto remedios e incluso detectarla cuesta a veces casi un año en muchos de los pacientes que la sufren.

Es una enfermedad neurodegenerativa que afecta a los músculos de movimiento voluntario, principalmente las extremidades por lo que hemos visto muchas personas con su silla de ruedas, sensiblemente emocionados; porque son sobradamente conocedores de la más cruel realidad: ellos y sus familias saben que su esperanza de vida desde que les pronosticaron la enfermedad no se alarga más allá de la media docena de años. Quisiera trasmitirles a sus padres la esperanza de que dentro de 50 años sus hijos volverán a recorrer la calle Mayor acompañando otra manifestación por alguna otra causa tan justa como la hoy suya; pero no puedo.

Aunque parezcan despiadadas las expresiones, en la cabeza de la manifestación portaban una pancarta que decía “900 españoles mueren cada año de ELA”. Tras ella otra pancarta decía ” ELA condenados a muerte”. En efecto, es la realidad que ellos hoy conocen.

El origen de esta tan incapacitante enfermedad está en la progresiva atrofia de las células motoneuronas que circundan la medula espinal y que son las responsables de trasmitir e intercambiar información y órdenes a los músculos de movimientos voluntarios. Su lenta pero progresiva atrofia conlleva la también paulatina inmovilidad de dichos músculos. Por el contrario no afecta a la inteligencia ni a la perdida de sensibilidad, ni tampoco a los sentidos, vista oído u olfato. Tal vez el principal problema consista en la disfuncionalidad de los músculos de la caja torácica, por lo que progresivamente van perdiendo la capacidad autónoma de la respiración.

De los 4.000 afectados que hoy tenemos en España aproximadamente la proporción es de una mujer por cada tres hombres. Cada año se detectan 900 nuevos casos ” novecientos amigos más que compensan los novecientos amigos que la ELA nos roba”.

Pero la manifestación no habrá sido en balde si conseguimos abrir las puertas a la investigación para que los científicos se empeñen en saber cuánto hay de desconocido en esta enfermedad porque en  palabras de Epicuro ” vana será toda palabra del filósofo sino sirve para aliviar las penas del hombre”

Francisco Forte

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