La Agencia Europea de Medicamentos ha llevado a cabo una revisión del riesgo de LMP conocido para las personas que toman el fármaco modificador de Tysabri y recomienda que para los que están en mayor riesgo de LMP, imágenes por resonancia magnética deben llevarse a cabo cada tres a seis meses.
Leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP) es una infección cerebral rara pero grave que puede dar lugar a una discapacidad grave o la muerte y es un reconocido, pero poco frecuente, el riesgo para las personas que toman Tysabri (natalizumab). Actualmente todo el mundo en este medicamento debe someterse a resonancias magnéticas completo al menos una vez al año, las nuevas recomendaciones sugieren que las personas con alto riesgo deben tener IRM cada tres a seis meses.
Las personas se consideran en mayor riesgo de LMP si tienen:
- -Dado positivo para el virus JC y,
- -ha sido tratado con Tysabri durante más de dos años y,
- -han utilizado un inmunosupresor (por ejemplo, azatioprina , ciclofosfamida , mitoxantrona o metotrexato ) antes de comenzar Tysabri o, no han sido tratados con inmunosupresores, sino que tenga un índice de anticuerpos contra el virus JC alta.
Estas recomendaciones EMA ahora se enviarán a la Comisión Europea para una decisión legalmente vinculante.
La LMP es causada por el virus John Cunningham (JC) que es común en la población en general y por lo general se mantiene bajo control por el sistema inmune. Sin embargo, si se debilita la actividad del sistema inmune, por ejemplo por la medicación inmunosupresora, el virus puede llegar a ser activo. La detección precoz de la LMP antes de los síntomas se hacen evidentes se ha demostrado que mejora la recuperación, y esto sólo puede ser realizado por resonancia magnética.
Una guía desarrollada por el equipo de MS en Barts puede ayudarle a estimar su riesgo de desarrollar LMP.
02 de marzo de el año 2016
https://www.mstrust.org.uk/news/news-about-ms/recommendations-minimising-risk-pml-tysabri
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