Las personas que presentan alguna discapacidad son atendidas fundamentalmente por sus familiares.¡Qué seriamos sin ellos¡Son muy importantes.
Aparece entonces la figura del cuidador, como la persona encargada de ayudar a cubrir las necesidades básicas y psicosociales del afectado...de su hijo/a,hermano/a, padre/madre... soy ese cuidador que supervisa tus actividades cotidianas, (si me dejas entrar en ellas).
En el caso de la ELA ( esclerosis lateral amiotrófica ) esta atención es diaria y continuada. La dedicación requiere una alerta constante en la persona cuidadora y dependiendo del grado de dedicación, suele producir niveles de estrés, que harían necesario que el cuidador recibiera ayuda externa y que dispusiera de un tiempo para sí mismo.
El cuidador suele ser un miembro de su familia más cercana, su padre, o madre, o hermano/a o pareja.
No olvidemos que además de ayudar en lo instrumental de una forma más o menos intensa, también presto una atención emocional: te hago compañia, escucho tus inquietudes, me encargo de tu bienestar: que estés bien, a gusto....
Soy esencial,suplo tus necesidades, estimulo tus funciones e intento aumentar tu capacidad funcional en determinadas actividades.
Yo, como cuidador, también me veo esxpuesto/a a diferentes sentimientos y emociones,tanto positivos como negativos, que influyen en mi estado anímico.Todo ello repercute en mi vida social, la cuál se ve en ocasiones mermada, provocando, en su conjunto, una disminución de mi salud y de la callidad de vida. Yo también tengo mi resentimiento y culpabilidad.
Por todo ello debo cuidarme, dedicar el tiempo a mi mismo/a sin sentirme culpable por ello, y el de cuidar mi salud y bienestar.
Cuidame, yo te cuido!!!!cuidémonos juntos¡¡¡¡
Cuando leo todas estas cosas que a pesar de ser de hablar de enfermedades son bonitas siento que me enriquecen ,gracias por todo lo que haces
ResponderEliminarGracias por comentar.
ResponderEliminarEres mi fan número uno.
Yo soy seguidora tuya también, mamá.